El principio de la prueba es convertir el ácido 1-hidroxietiliden-1 1-difosfónico (HEDP) en ortofósforo. Y luego medir el fósforo.
El objetivo de la prueba es detectar el contenido de fósforo (fósforo total) en el agua. Esta prueba se divide en dos partes. Son fósforo inorgánico y fósforo orgánico. La porción de fósforo inorgánico puede estar compuesta de fósforo ortofosfórico y polimérico. El resto organofosforado consta únicamente de ácido 1-hidroxietiliden-11-difosfónico.
El contenido de ortofosfato que representa el fósforo total. El contenido de ortofosfato que representa fósforo inorgánico. La diferencia entre los dos es el contenido de organofosforado (es decir, HEDP) basado en el fosfonato.
Si coexisten varios ácidos fosfónicos en el agua, este método no se puede distinguir. Lo que se mide es la cantidad total de varios ácidos fosfónicos.
1. Determinación del contenido de fósforo positivo (norma HG 5-1513-85).
1.1 Espectrofotometría con azul de fosfomolibdeno.
El ortofosfato y el molibdato de sodio forman un heteropoliácido de fosfomolibdato en un medio ácido. Se reduce a azul de fósforo y molibdeno con cloruro estannoso. Y luego se llevó a cabo la espectrofotometría a 660 nm.
1.2 espectrofotometría de fósforo, vanadio, amarillo, molibdeno.
El ortofosfato y el molibdato de amonio y el metavanadato de amonio forman un heteropoliácido de fósforo, vanadio y molibdeno amarillo en un medio ácido. Y luego use el espectrofotometría para medir a 420 nm.
2. Determinación del contenido de fósforo inorgánico (norma: HG 5-1514-85).
2.1 Espectrofotometría con azul de fosfomolibdeno.
En condiciones de ebullición ácidas. El fósforo polimérico se hidroliza gradualmente a fósforo normal. Luego, se forma un heteropoliácido de fósforo y molibdeno con molibdato de sodio. Después de la reducción con sulfato de bario para formar fósforo y azul de molibdeno. La espectrofotometría se llevó a cabo a 660 nm.
2.2 Fósforo, vanadio, molibdeno y espectrofotometría amarilla.
El fósforo polimérico hidrolizado se calienta a fósforo positivo en una solución fuertemente ácida. El fósforo se hace reaccionar con molibdato de amonio y metavanadato de amonio para formar un heteropoliácido de fósforo, vanadio y molibdeno amarillo. La espectrofotometría se llevó a cabo a 420 nm.
3. Determinación del contenido total de fósforo (norma: HG 5-1515-85).
3.1 Espectrofotometría con azul de fosfomolibdeno.
El fósforo orgánico y el polifosfórico se descomponen en fósforo positivo por el fuerte agente oxidante persulfato de amonio. Luego, reacciona con el molibdato de sodio para formar un heteropoliácido de fósforo y molibdeno. Después de la reducción con sulfato de bario a azul de molibdeno de fósforo. La espectrofotometría se llevó a cabo a 660 nm.
3.2 Espectrofotometría de fósforo, vanadio, molibdeno y amarillo.
El fósforo orgánico y el polifosfórico se descomponen en fósforo positivo por el fuerte agente oxidante persulfato de amonio. Luego se hace reaccionar con molibdato de amonio y metavanadato de amonio para formar un heteropoliácido de fósforo, vanadio y molibdeno amarillo. La espectrofotometría se llevó a cabo a 420 nm.
Si se sabe que no hay fósforo inorgánico en el agua. El ácido 1-hidroxietiliden-11-difosfónico se puede oxidar con un exceso de ácido sulfúrico en una solución ácida. En presencia de una solución estándar ferrosa. El exceso de sulfato de sorgo se vuelve a valorar en presencia de un objetivo ferroso. El contenido de ácido 1-hidroxietiliden-1 1-difosfónico HEDP en agua se puede determinar a partir del número de mililitros de la solución estándar ferrosa consumida.
